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其他方法試劑盒
- 二?；视?DAG) ELISA 試劑盒-競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)
- 上海恒遠(yuǎn)生物從事酶聯(lián)免疫學(xué)10年有余，技術(shù)成熟，產(chǎn)品穩(wěn)定。恒遠(yuǎn)品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒，現(xiàn)已涵蓋20多個(gè)種屬，數(shù)千種產(chǎn)品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個(gè)研究領(lǐng)域。其ELISA試劑盒不僅檢測(cè)指標(biāo)豐富，還可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求定制檢測(cè)范圍，并且提供實(shí)驗(yàn)外包與免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。歡迎您來(lái)電咨詢。
| 中文名稱 |
二酰基甘油(DAG) ELISA 試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè) |
| 規(guī)格 | 96T |
| 貨號(hào) |
HB104-SH |
| 價(jià)格 | ￥2500 |
| 種屬 |
|
| 樣本類型 | 血清，血漿，組織勻漿，細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等 |
| 檢測(cè)范圍 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 靈敏度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 反應(yīng)時(shí)間 | 1-5h |
| 樣本體積 | 10ul |
| 檢測(cè)波長(zhǎng) | 450nm |
| 貨期 | 3-5天 |
| 說(shuō)明書(shū) | 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取 |
| 文獻(xiàn) |
咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取 |
本試劑盒僅供研究使用。
使用目的：本試劑盒用于測(cè)定樣本中二?；视?/span>(DAG)的含量。
實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定標(biāo)本中二?；视?/span>(DAG)水平。用純化的二?；视?/span>(DAG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入二?；视?/span>(DAG)，和HRP標(biāo)記的二?；视?/span>(DAG)抗原，使它們競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的二?；视?/span>(DAG)的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中二酰基甘油(DAG)的含量。
試劑盒組成
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
8
標(biāo)準(zhǔn)品S1（320pmol/L）
0.5ml×1瓶
2
酶標(biāo)試劑
6ml×1瓶
標(biāo)準(zhǔn)品S2（160pmol/L）
0.5ml×1瓶
3
酶標(biāo)包被板
12孔×8條
標(biāo)準(zhǔn)品S3（80pmol/L）
0.5ml×1瓶
4
顯色劑A液
6ml×1瓶
標(biāo)準(zhǔn)品S4（40pmol/L）
0.5ml×1瓶
5
顯色劑B液
6ml×1瓶
標(biāo)準(zhǔn)品S5（20pmol/L）
0.5ml×1瓶
6
終止液
6ml×1/瓶
9
說(shuō)明書(shū)
1份
7
樣品稀釋液
6ml×1/瓶
10
封板膜
2張
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本處理：（1）水樣 采集后經(jīng) -20℃反復(fù)凍融三次，再經(jīng)玻璃纖維過(guò)濾后，備查
（2）組織 樣品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相關(guān)文獻(xiàn)提取進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，備查
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 加樣：分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加50微升，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
8. 測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
完整版說(shuō)明書(shū)請(qǐng)咨詢業(yè)務(wù)員！
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